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普利制藥堅持“差異化+原料制劑垂直一體化+國際化”的先進制造定位，以國際 GMP 認證標準嚴格要求藥品質量，建有完整的質量體系，規(guī)范的質量管理、控制制度、流程及標準。在藥物制劑技術研究和制劑全球化注冊方面積累有豐富的技術儲備和經(jīng)驗。公司近年來持續(xù)加大研發(fā)投入“仿、創(chuàng)”結合，以技術難度高，具有差異化的產品為目標，已建立創(chuàng)新藥研究所、生物技術研究所、仿制藥研究所、原材料研究所，現(xiàn)有研發(fā)人員 550余人，占公司總人數(shù)的三分之一。